白化病是病吗_白化病是不是白癜风

1.迈克杰克逊为什么皮肤变白了？

2.白化病？

3.白化病和有什么区别吗?

(vitiligo)是一种常见多发的皮肤色素脱失症。发病原因尚不明，遗传、自身免疫、内分泌代谢失调及神经精神因素等都可能有关系。皮肤和毛囊色素细胞内酪氨酸-酪氨酸酶系统功能紊乱是导致色素脱失的病理基础。该病以局部或泛发性色素脱失形成白斑为特征，是一种获得性局限性或泛发性皮肤色素脱失症，是一影响美容的常见皮肤病，易诊断，治疗难。

白化病是一种遗传性疾病，这种患者是常染色体的显性遗传性疾病。黑素细胞功能正常，但是黑素细胞的酪氨酸酶的功能下降。所以黑素细胞不能产生正常的黑素颗粒，导致全身、局部或者巩膜皮肤发白。

白化病与均属于色素障碍性皮肤病，二者都属于皮肤起白斑为主要临床表现，但白化病与是截然不同的两种疾病，临床多从如下几方面来区分：?

首先白化病是一种先天性的隐性遗传疾病，出生时就有显著的变白表现，而是一种常见的后天性局限性色素脱失性疾病。

其次，白化病是全身的皮肤毛发及眼睛均变白，双瞳孔粉红色，虹膜粉红色，易畏光流泪，而的白斑仅限于局部边沿清晰、白斑大小形态不一，物理刺激可诱发新的白斑或使原有白斑扩大，白斑处的毛发可白可不白。?

第三白化病有典型的家族史，而患者不一定是遗传。 第四白化病药物治疗无效，仅能通过物理方面遮光以减轻患者不适症状，而通过使用光敏物激素以及中药等治疗后白斑会减弱甚至消失。

迈克杰克逊为什么皮肤变白了？

只知道是一个多基因和后天环境关系密切的色素障碍病，但是具体原因还是不清楚。主要表现片状的白斑，任何地方都可以有。白化病是一种基因异常异常，不仅皮肤色素普遍少，而且毛发也可以是白色的，眼睛也是异常的。就你所说的有些小白斑，如果是小小的，圆圆的或者类似园的，应该是特发性白斑，不用管它，没什么大不了的。

白化病？

迈克杰克逊得了白化病所以皮肤变白了。

他肤色的改变是因为患了，而且这个病早在70年代就开始了。他还提到，他的肤色很不匀称，必须要用浓妆来掩饰。杰克逊这种瓷白的肤色，已经失去所有的黑色素，是典型的严重病征。

而且，杰克逊一出门就打伞，是因为怕阳光，黑色素的作用就是防止阳光对皮肤的伤害，所以非洲人特黑。缺失黑色素的皮肤是最怕太阳的，只要晒上十五分钟，皮肤就会受到伤害。没有人会冒着生命危险长期全身使用漂白药品，如果有这样的人，那么此人可能不是死了就是躺在病床上了。

迈克杰克逊的白化病

迈克尔杰克逊患有遗传性皮肤病，也就是现在的，然后是一些白斑，他只好用妆去抹匀皮肤颜色。

他亦同时患有皮肤病红斑性狼疮，这不仅会造成肤色不匀，更是可能导致死亡的严重病症，迈克杰克逊的病情虽得到控制，但受到紫外线照射会加速恶化，故迈克杰克逊极力避免受阳光曝晒，外出时则不得不随时戴墨镜、口罩，撑伞遮阳。

白化病和有什么区别吗?

如何区分白化病与?

白化病是一种隐性遗传疾病，患者毛发，眼和皮肤缺乏色素。毛发淡**，纤细；双瞳孔粉红色，虹膜粉红色，易畏光流泪；皮肤乳白色，粉红色，干燥，易发生各种日光性损害；部分患者体力智力发育较差。本病尚无有效治疗方法，患者应当避免日晒，外用避光剂。

白化病与均属于色素障碍性皮肤病。二者都是以皮肤出现白斑为主要临床表现，无明显痒痛感觉。但白化病与是截然不同的两种疾病。临床多从如下几方面来区分：

(1)发病年龄 白化病自出生时就有明显的“变白”表现；而为后天发生，可开始于任何年龄，但以20岁以前发病人数最多。

(2)家簇史 白化病有典型的家族遗传史；的发病与遗传有一定关系，但无大量的统计资料来证实，我国学者报告与遗传有关联者仅占3.9%～10.7%。

(3)好发部位 泛发性白化病是全身的皮肤、毛发及眼睛均变白；可发生在任何部位，但好发于暴露及皱褶部位。

(4)白斑特点 白化病的皮肤全部变白，毛发呈白色或淡**，眼睛缺乏色素，畏光，白天视物不清；的白斑仅限于局部，边缘清楚，周边色素稍深，白斑中有的散在岛屿状色素区，白斑大小、形态不一，物理刺激可诱发新的白斑或使原有白斑扩大。白斑上的毛发可以变白或者不白。

(5)病理检查 取患者皮肤组织制成切片，在显微镜下观察：白化病患者表皮黑色素完全消失；而患者白斑区黑色素减少或完全消失，而边缘则黑色素相对增加。

(6)治疗 白化病药物治疗无效，仅能通过物理方法遮光以减轻患者不适症状；通过使用光敏物、激素及中药等治疗后白斑会减弱甚至消失。

白化病人应该注意些什么?

白化病是一种遗传性皮肤病，治疗上没有确切有效的方法。白化病人应注意以下几方面：①避免强烈的日光照射；②注意保护眼睛；③避免近亲结婚。

是一种常见的后天性，局限性的色素脱失性皮肤病。

病因： 本病与多种自身免疫性疾病有关，患者常合并有甲状腺机能亢进和减退，慢性肾上腺皮质功能减退，恶性贫血，糖尿病等，某些患者的血清中，发现甲状腺、胃、肾上腺组织的器官特异性抗体存在。

临床表现： 本病可发生于任何年龄,多见于儿童和青年。皮损可以发生于任何部位，常见于面、颈、手及前臂等部。皮损开始为大小不等，形状不一的局限性乳白色斑，境界清楚，逐渐增大，互相融合，白斑内皮肤光滑，无萎缩，毛发可变白或正常，周围色素增加，有时白斑内可见小片正常皮肤，形似小岛。多无自觉症状，但日晒后发红，有烧灼感和轻度痒感。病程缓慢，发展到一定程度可停止发展，可终身存在，也可自行消退。

治疗： 目前尚无持效疗法，需治疗数月以上方能判定疗效。

补骨脂素及其衍生物。内服或外用后再经长波紫外线或日光照射，可以刺激黑色素生成。

皮质激素。口服强的松半年可见效。

阿托品局部注射： 用阿托品0.5mg加入1%普鲁卡因2ml，隔日皮损内注射1次，10次为1疗程，疗程间停用5天。

其他局部外用药。硫录搽剂，2/日。

中医疗法：白驳片10g，2/日。

您好！武警大连医院为您解答： 你可以观察一下，白斑表面是否光滑无皮屑，白斑呈淡白色或乳白色，如果边界模糊不清或朝正常皮肤扩散的话，有可能是，但是进一步的确诊是需要通过仪器来确诊的如果是下面的症状 1、多无痒感，即使有也是很轻微。2、脱色斑数目少，一般仅1-2片，而且大多出现在暴露部位的皮肤上。3、除色素脱失外，脱色斑处的皮肤与周围皮肤一样，没有痒症，脱屑或萎缩等变化。4、在无其他皮肤病时应首先考虑早期。